Polega ona na częściowym bądź całkowitym zrośnięciu kończyn dolnych u dziecka. Jej dziedziczenie może być sporadyczne, choć opisano rodzinne występowanie tej wady. Jest to wada letalna, gdyż towarzyszą jej inne ciężkie wady wrodzone. Powodują one zgon w pierwszych dniach życia, bądź urodzenie martwego dziecka. Sirenomelię można zdiagnozować około piątego tygodnia ciąży, podczas badania USG. Wada ta dzieli się na kilka rodzajów w zależności od obecności anomalii w obrębie połowy ciała, a towarzyszą jej inne wady, takie jak: przetoka przełykowo-tchawicza, wady mózgu, skoliozy, wady serca oraz obustronna agenezja nerek.