Witam!
Mój syn ma dziś 6 miesięcy i od urodzenia miał podwyższone aspat alat - "enzymy wątrobowe" nasz pediatra powiedział że to niej jest normalne u małych dzieci i nigdy z tym się nie spotkał wysłał nas do szpitala wojewódzkiego gdzie stwierdzili, że bakterie coli w moczu i PRAWDOPODOBNIE od tego są wysokie wyniki, po powrocie nasz pediatra powiedział że to bzdura, kilka dni nie mineło otrzymaliśmy tel z W-wa IMiD okazało się że ma chorobe genetyczna postać wątrobowa dziś przyjmuje lek i jest wszystko ok z jednym ale - juz zawsze bedzie brał. Niechcem nikogo straszyć tylko chodzi mi o to że im wczesne wykrycie tym większe szanse dla maluszków. Ta choroba cywilizacyjna to mukowiscydoza. Jeżeli maluszek miał zrobione badania przesiewowe zaraz po urodzeniu (pobierają w szpitalu krew z piętki) jeśli miał to nie martwcie się i zapomnijcie co napisałem :)